Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - mirtasapiin - õhukese polümeerikattega tablett - 30mg 1000tk; 30mg 100tk; 30mg 500tk; 30mg 20tk; 30mg 200tk; 30mg 150tk; 30mg 28tk; 30mg 90tk; 30mg 60tk; 30mg 350tk; 30mg 300tk; 30mg 40tk; 30mg 110tk; 30mg 250tk; 30mg 50tk; 30mg 98tk; 30mg 48tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - mirtasapiin - õhukese polümeerikattega tablett - 15mg 40tk; 15mg 20tk; 15mg 250tk; 15mg 50tk; 15mg 500tk; 15mg 200tk; 15mg 300tk; 15mg 14tk; 15mg 350tk; 15mg 150tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

baxter holding b.v. - tsiprofloksatsiin - infusioonilahus - 2mg 1ml 50ml 1tk; 2mg 1ml 100ml 1tk; 2mg 1ml 200ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - asatsitidiin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastilised ained - azacitidine betapharm on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel ei ole õigust vereloome tüvirakkude siirdamine (hsct) koos:vahe-2 ja kõrge riskiga müelodüsplastiline sündroom (mds) vastavalt rahvusvahelise prognostic punktisüsteemi (ipss),krooniline myelomonocytic leukeemia (cmml) 10 % - lt 29 % luuüdis blaste ilma myeloproliferative häire,äge müeloidne leukeemia (aml) 20 % kuni 30 % blaste ja multi-tüvega dysplasia, vastavalt maailma tervishoiuorganisatsiooni (who) klassifikatsiooni,aml koos > 30 % luuüdis blaste vastavalt who klassifikatsioon.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posakonasool - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole sp on näidustatud kasutamiseks järgmiste seennakkuste raviks täiskasvanutel (vt lõik 5). 1):- invasiivsed aspergillosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b või itraconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- fusariosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, või patsientidel, kes ei talu, amphotericin b;- chromoblastomycosis ja mycetoma patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et itraconazole, või patsientidel, kes ei talu, itraconazole;- coccidioidomycosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, itraconazole või fluconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- farüngeaalne kandidoos: kui esimese rea ravi patsientidel, kellel on raske haigus, või on immunocompromised, kelle vastus aktuaalne ravi on oodata halb. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole sp on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel:- patsiendid saanud vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kes areat suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;- vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.

Eesti - eesti - Ravimiamet

hospira uk limited - epirubitsiin - intravesikaal-/süstelahus - 2mg 1ml 50ml 5viaal; 2mg 1ml 100ml 1viaal; 2mg 1ml 25ml 1viaal; 2mg 1ml 50ml 1viaal; 2mg 1ml 5ml 5viaal; 2mg 1ml 100ml 5viaal; 2mg 1ml 5ml 1viaal

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telapreviir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - incivo, koos peginterferon alfa ja ribavirin, on näidustatud ravi genotüüp-1 krooniline hepatiit c täiskasvanud patsientidel, kellel on kompenseeritud maksahaigus (sh tsirroos):kes on ravi naiivne, kes on varem ravitud interferoon alfa (pegylated või mitte-pegylated), üksi või koos ribavirin, sealhulgas relapsers, osaline ravile ja null ravile.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - olysio on näidustatud kombinatsioonis teiste kroonilise hepatiit c (chc) ravimitega täiskasvanud patsientidel. c-hepatiidi viiruse (hcv) genotüüp spetsiifiline aktiivsus.

Eesti - eesti - Ravimiamet

hospira uk limited - tseftasidiim - süste-/infusioonilahuse pulber - 2g 100ml 5tk; 2g 100ml 1tk; 2g 100ml 25tk; 2g 100ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

hospira uk limited - esomeprasool - süste-/infusioonilahuse pulber - 40mg 10tk; 40mg 1tk; 40mg 25tk; 40mg 5tk